الدواء الأمريكية تحذر: مكونات أدوية تساقط الشعر تؤدي إلى الاكتئاب وضعف الانتصاب
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيرًا صارمًا، تُحذّر فيه المستهلكين من آثار جانبية خطيرة مرتبطة بمكون فعال في أدوية تساقط الشعر الشائعة، تتراوح مخاطرها بين تشوش الذهن والاكتئاب وضعف الانتصاب وحتى الأفكار الانتحارية.
دواء فيناسترايد لعلاج تساقط الشعر
منذ عام ٢٠١٩، تلقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ٣٢ تقريرًا عن آثار جانبية مرتبطة بدواء فيناسترايد الموضعي المُركّب، وهو نسخة مُعدّة خصيصًا من الدواء تُحضّرها الصيدليات للاستخدام المباشر على فروة الرأس.
وقد سُجّلت الآثار الجانبية عند استخدامه كمكون فعال وحيد أو مع مكونات أخرى مثل مينوكسيديل لعلاج تساقط الشعر.
حاليًا، تُعدّ أقراص فيناسترايد الفموية: بروسكار وبروبيشيا، المُخصّصة لاستخدامات طبية مُحدّدة مثل علاج تضخم البروستاتا أو الصلع الوراثي عند الذكور. ومع ذلك، لم يحصل أيُّ دواء موضعي من فيناسترايد على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
من المتوقع امتصاص فيناسترايد عبر الجلد ووصوله إلى مجرى الدم، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وتتشابه الآثار الجانبية المُبلغ عنها من المنتجات الموضعية المُركّبة مع تلك المُلاحظة في النسخ الفموية المُعتمدة.
وتشمل هذه الآثار "ضعف الانتصاب، والقلق، والأفكار الانتحارية، وضبابية الذهن، والاكتئاب، والتعب، والأرق، وانخفاض الرغبة الجنسية، وآلام الخصية"، وفقًا للبيان الصحفي.
ومن الأمور المُقلقة استمرار الآثار الجانبية حتى بعد توقف المرضى عن استخدام الأدوية، في بعض الحالات، أفاد المُستهلكون بعدم إدراكهم للآثار الجانبية المُحتملة المُرتبطة بفيناستريد الموضعي، بينما أكد الأطباء للبعض الآخر عدم وجود خطر حدوث آثار جانبية، نظرًا لاستخدامه موضعيًا.
وحذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قائلةً: "يجب على المُستهلكين استشارة مُقدمي الرعاية الصحية ومُصنّعي المُركّبات بشأن المخاطر المُحتملة قبل بدء العلاج باستخدام فيناسترايد الموضعي المُركّب".
كما يُمكن أن يُسبب فيناسترايد الموضعي ردود فعل موضعية مثل التهيج، والاحمرار، والجفاف، واللسعة، والحرقان، نظراً لأنه يُوضع على الجلد، يُمكن أن ينتقل بسهولة إلى الآخرين، مما قد يُشكل خطر التعرض غير المقصود، وخاصةً للنساء، لا يُنصح باستخدام منتجات فيناسترايد أثناء الحمل لأنها قد تُسبب تشوهات خلقية للأجنة الذكور.
تحث إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) المستهلكين ومقدمي الرعاية الصحية ومصنعي المركبات على الإبلاغ عن أي آثار جانبية أو مشاكل في الجودة تتعلق بالأدوية المركبة، بما في ذلك فيناسترايد الموضعي، من خلال برنامج MedWatch للإبلاغ عن الآثار الجانبية عبر الإنترنت أو عن طريق إرساله بالفاكس إلى الرقم 1-800-FDA-0178.
