علاج ثلاسيميا ألفا.. تناول مكملات حمض الفوليك بانتظام أبرزها
الثلاسيميا ألفا حالة وراثية، أي أنها تنتقل من الوالدين إلى الأبناء، يساهم كل والد بجينين من جينات ألفا غلوبين في طفله، إذا كان أحد الوالدين أو كلاهما يحمل طفرات في هذه الجينات، فهناك احتمال أن يرث طفلهما جينًا معيبًا أو حتى شكلًا أكثر خطورة من هذه الحالة.
يعيش معظم المصابين بثلاسيميا ألفا، وخاصةً الحاملين الصامتين للمرض والمصابين به، حياةً طبيعيةً وصحيةً تمامًا، وفيما يلي نستعرض أبرز طرق علاج هذا المرض.
علاج ثلاسيميا ألفا
إليك بعض العلاجات الشائعة:
تناول مكملات حمض الفوليك بانتظام
حمض الفوليك هو نوع من فيتامين ب، يساعد الجسم على إنتاج خلايا دم حمراء سليمة، ويتمتع المصابون بداء الهيموغلوبين (HbH) بمعدل دوران أعلى لخلايا الدم الحمراء، مما يعني أن الجسم يحاول باستمرار إنتاج المزيد منها لتعويض فقر الدم، لذا يُعد حمض الفوليك ضروريًا فهو يدعم نخاع العظم في إنتاج خلايا دم حمراء جديدة، ويمكن أن يساعد في تقليل التعب وأعراض فقر الدم الأخرى.
ووفقًا لبحث نُشر في مجلة Blood Reviews، فإن تناول ما يصل إلى ٥ ملغ يوميًا من حمض الفوليك التكميلي يُعد آمنًا.
نقل الدم العرضي
قد يعاني بعض المصابين بداء الهيموغلوبين (HbH) من نوبات فقر دم حاد، خاصةً أثناء فترات المرض أو العدوى أو الإجهاد البدني مثل الجراحة أو الحمل.
وفي مثل هذه الحالات السابقة، يلزم نقل الدم لزيادة عدد خلايا الدم الحمراء السليمة بسرعة وتحسين توصيل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم.
لا تُجرى عمليات نقل الدم إلا عند الضرورة، مثل انخفاض مستويات الهيموغلوبين بشكل كبير، أو الشعور بالتعب الشديد أو ضيق التنفس أو الشحوب.
مراقبة فرط الحديد
من الآثار الجانبية المحتملة لنقل الدم المتكرر فرط الحديد، حيث تحتوي كل وحدة دم على الحديد، ولا يملك الجسم طريقة طبيعية للتخلص منه.
مع مرور الوقت، يمكن أن يتراكم الحديد الزائد في أعضاء مثل الكبد والقلب والبنكرياس، مما يؤدي إلى مضاعفات مثل تلف الكبد، أو داء السكري، أو مشاكل القلب.
ولإدارة هذا الوضع، قد يراقب الأطباء بانتظام مستويات الفيريتين في المصل، وهو مقياس لمخزون الحديد.
في حال اكتشاف فرط الحديد، قد يصف لك الطبيب علاجًا بالاستخلاب، وهو عبارة عن أدوية فموية أو حقنية ترتبط بالحديد الزائد وتساعد على إزالته من الجسم.
