تحدد جينين جديدين لسرطان الثدي لدى النساء السود

تساهم العوامل الوراثية في حوالي 30% من حالات سرطان الثدي في جنوب إفريقيا، مما يستلزم الاستثمار في الأبحاث الجينومية في السياقات الإفريقية.

كشفت دراسة جينية رائدة نشرت في مجلة Nature Communications عن متغيرين جينيين مرتبطين بسرطان الثدي لدى النساء السود في جنوب إفريقيا، مما أدى إلى تعميق المعرفة حول الأساس الجيني لهذا المرض في السكان الأفارقة.

تعد دراسة ارتباط الجينوم الكامل لسرطان الثدي هي الأولى التي يتم إجراؤها على النساء الأفريقيات المقيمات في القارة.

GWAS هي طريقة بحث قوية تقوم بمسح الحمض النووي بالكامل للعديد من الأشخاص للعثور على الاختلافات الجينية المرتبطة بمرض أو سمة معينة.

في هذه الحالة، قام العلماء في معهد سيدني برينر للعلوم البيولوجية الجزيئية (SBIMB) بفحص سرطان الثدي ووجدوا أنماطًا وراثية متسقة لدى النساء السود في جنوب إفريقيا.

اكتشف باحثو SBIMB إشارات جينية حول الجين RAB27A، وهو عضو في عائلة الأورام السرطانية RAS، وUSP22، وهو جين نشط للغاية في خلايا سرطان الثدي ومرتبط بسوء التشخيص الصحي.

وتقول الدكتورة مهتاب حياة، المؤلفة الرئيسية للدراسة: "لم تكن هذه الجينات مرتبطة بالمرض من قبل، وهو ما يمثل تقدماً مهماً في فهم مخاطر الإصابة بسرطان الثدي وعلم الأحياء لدى النساء من أصل إفريقي".

تم التعرف على المتغيرين الجينيين الجديدين لدى النساء السود في جنوب إفريقيا المصابات بسرطان الثدي والمسجلات في دراسة سرطان جوهانسبرج، مقارنة بالنساء غير المصابات بالسرطان في دراسة Africa Wits-INDEPTH Partnership for Genomic Research (AWI-Gen).

حتى الآن، ركزت معظم أبحاث علم الوراثة المتعلق بسرطان الثدي على السكان الأوروبيين والآسيويين، مع اقتصار الدراسات المتعلقة بالأصول الأفريقية في المقام الأول على النساء الأميركيات من أصل إفريقي، واللواتي ينحدرن إلى حد كبير من سكان غرب إفريقيا.

كان أداء أداة تقدير مخاطر الإصابة بالسرطان مدى الحياة على أساس الحمض النووي، وهي مقياس المخاطر المتعددة الجينات (PRS)، ضعيفا في التمييز بين النساء في جنوب إفريقيا المصابات بسرطان الثدي وغير المصابات به.

يقول الدكتور جان تريستان براندنبورج، المؤلف الرئيسي للدراسة: "يرجع هذا إلى أن معظم اختبارات تحديد النسل تم تطويرها في السكان الأوروبيين، وعدم دقتها في السكان الأفارقة يسلط الضوء على الحاجة الملحة إلى أدوات خاصة بالأصل في التنبؤ بمخاطر الإصابة بالسرطان".

سرطان الثدي

يُعد سرطان الثدي ثاني أكثر أنواع السرطان شيوعًا في جنوب إفريقيا، وأكثر أنواع السرطان شيوعًا بين النساء عالميًا، حيث تُسهم العوامل الوراثية في حوالي 30% من الحالات.

وتشير حياة إلى أن "دراستنا تُقدم حجة قوية للاستثمار في الأبحاث الجينومية المُتجذرة في السياقات الأفريقية".

إمكانات الطب الدقيق

إذا أكدت دراسات أخرى هذه النتائج، فقد تُصبح جينات USP22 وRAB27A أهدافًا محددة لأدوية جديدة.

يقول كريس ماثيو، الأستاذ المتميز في SBIMB والباحث الرئيسي في المشروع: "يمكننا استهداف خلايا السرطان الضارة مع الحفاظ على الأنسجة السليمة، وهو ما نهدف إليه بشكل مثالي عند إعطاء علاج السرطان".

علاوة على ذلك، إذا كان هناك جين محدد مرتبط بانخفاض معدلات البقاء على قيد الحياة، فيمكن استخدامه كعلامة حيوية لتحديد أنواع السرطان الأكثر عدوانية والمساعدة في التنبؤ بالمرضى الذين قد يحتاجون إلى علاج ومراقبة أكثر كثافة.

يساعد فهم البنية الجينية للأمراض المعقدة العلماء على معرفة العمليات البيولوجية التي تؤدي إلى هذه الحالات وإيجاد أهداف دوائية وعلاجات لمجموعات من الأفراد الذين لديهم ملفات تعريف مخاطر مرضية مماثلة.

التنوع الجيني في إفريقيا

تتمتع الشعوب الأفريقية بتنوع وراثي أكبر من أي شعب آخر في العالم، إلا أن تمثيلها في الأبحاث الجينومية كان ضعيفًا للغاية. هذا يعني أن الفهم العالمي لمخاطر الأمراض، والأدوات والعلاجات المُطوّرة بناءً عليها، محدود.

تكشف الدراسة أن المزيد من الناس يمكنهم الاستفادة من الاكتشافات الجينية، وتثبت أن عوامل خطر جديدة لا تزال موجودة، تنتظر اكتشافها، كما تقول حياة.