نتائج واعدة ضد سرطان الغدد الليمفاوية العدواني
أثبتت الأجسام المضادة التي تصطاد السرطان إلى جانب مركب طبيعي موجود في ميكروبات التربة أنها مزيج قوي ضد نوع عدواني من سرطان الدم.
جاء ذلك وفقًا لدراسة جديدة أجراها علماء في معهد هربرت ويرثيم سكريبس للابتكار والتكنولوجيا الطبية الحيوية التابع لجامعة فلوريدا.
مركب قاتل
عُثر على المركب القاتل للسرطان، المسمى تيانسيمايسين، ضمن مجموعة تاريخية من ميكروبات التربة الموجودة في المعهد.
وقد أظهر مزيج الأجسام المضادة والأدوية، أو ADC، الذي طوره فريق البحث قدرةً مذهلةً على القضاء على الأورام اللمفاوية العدوانية مع تجاهل الخلايا السليمة غير السرطانية في عينات الدم التي تبرع بها مرضى السرطان .
ركزت الدراسة على سرطان الغدد الليمفاوية العدواني المنتشر للخلايا البائية الكبيرة، وهو أحد أكثر أنواع سرطانات خلايا الدم البيضاء شيوعًا وعدوانية. نُشرت نتائج الدراسة في مجلة JACS Au.
قال الدكتور بن شين: "ستكون هذه المكافأة الكبرى إذا نجح هذا البحث في الوصول إلى العيادات وأثر على نتائج المرضى يومًا ما".
استفاد مرضى السرطان مؤخرًا من ظهور علاجات دقيقة للسرطان، تستهدف طفرات جينية محددة.
ومع ذلك، يواجه المرضى تحديات عديدة، لا سيما خطر مقاومة الأدوية. قد يستجيب سرطان شخص ما جيدًا لدواء دقيق لفترة من الوقت، ثم تقل فعاليته مع مرور الوقت.
لهذا السبب، يحتاج الأطباء إلى علاجات أكثر دقة في ترسانتهم. يحتاج مرضى الأورام اللمفاوية، التي لها أنواع فرعية متعددة، إلى خيارات علاجية أكثر.
ليمفوما الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة هي ليمفوما غير هودجكينية تصيب حوالي 20 ألف شخص سنويًا في الولايات المتحدة.
وقال شين إن تيانسيمايسين الذي اختبره فريقه قضى على الورم اللمفاوي، لكنه خاطر بقتل خلايا أخرى أيضًا، وقد أتاح ربطه بجسم مضاد باحث عن السرطان طريقة لتوجيه الدواء تحديدًا إلى المكان المطلوب.
استغرق ربط تيانسيمايسين بأجسام رادر المضادة عامين من العمل الكيميائي.
وقد وصف شين هذه العملية لأول مرة في ورقة بحثية نُشرت عام 2023.
بمجرد ربط المنتجات الطبيعية والأجسام المضادة بنجاح، كشف اختبار الفريق القائم على الخلايا عن شكل تيانسيمايسين الأكثر فعالية ضد السرطان.
وقال شين إن العملية والمنصة التي طورها الفريق لإنتاج هذا المركب قد تكونان قيّمتين في تطوير الجيل القادم من العلاجات المناعية التي تستهدف أنواعًا مختلفة من السرطان والطفرات.
