ما هي أسباب فقد غاما غلوبولين الدم؟.. طفرة جينية أبرزها
ما هي أسباب فقد غاما غلوبولين الدم؟... فقد غاما غلوبولين الدم هو أحد أمراض نقص المناعة الأولية النادرة، ويصيب الأطفال منذ الأشهر الأولى من عمرهم، ويؤدي إلى خلل خطير في قدرة الجسم على مقاومة العدوى، نتيجة نقص شديد في إنتاج الأجسام المضادة الضرورية لمحاربة الفيروسات والبكتيريا، فهيا نتعرف خلال هذا التقرير على ما هي أسباب فقد غاما غلوبولين الدم؟.
ما هي أسباب فقد غاما غلوبولين الدم؟
ولمن يرغب في معرفة إجابة سؤال ما هي أسباب فقد غاما غلوبولين الدم؟، فحسبما أورده موقع" ويب طب"، يحدث هذا الاضطراب نتيجة طفرة جينية تؤثر على جين يعرف باسم بروتين تيروزين كيناز، وهو جين أساسي لنمو وتطور نوع محدد من خلايا الدم البيضاء يعرف بـ" الخلايا اللمفاوية من نوع B".
تلعب هذه الخلايا دورًا محوريًا في إنتاج الأمينوغلوبولين" الأجسام المضادة، وعند حدوث الطفرة، تقل أعداد هذه الخلايا بشكل كبير، مما يؤدي إلى غياب شبه تام للأجسام المضادة في الدم.
وبالتالي، يصبح جهاز المناعة لدى المريض ضعيفًا وعاجزًا عن مقاومة العدوى الشائعة، ما يجعله أكثر عرضة للإصابة المتكررة بالأمراض التنفسية والالتهابات البكتيرية.
عوامل خطر الإصابة بفقد غاما غلوبولين الدم
وبشأن عوامل خطر الإصابة بفقد غاما غلوبولين الدم، عوامل الخطر التي تزيد من احتمالية الإصابة، رغم أن فقد غاما غلوبولين الدم نادر نسبيًا، إلا أن هناك بعض العوامل التي تزيد من احتمالية الإصابة به، وهي على النحو التالي:
الجنس الذكري
تورث أغلب حالات هذا المرض من خلال الكروموسوم X، وهو ما يجعل الذكور أكثر عرضة، لأنهم يمتلكون نسخة واحدة فقط من هذا الكروموسوم.
العمر
لا تظهر الأعراض عادة عند الولادة، بل تبدأ في الظهور ما بين الشهر السادس والثامن عشر من عمر الطفل، مع بداية تراجع المناعة الطبيعية التي اكتسبها من الأم.
التاريخ العائلي
فالأطفال الذين لديهم تاريخ عائلي مع المرض، خاصة إذا كان أحد الوالدين أو الإخوة مصابًا، يكونون أكثر عرضة للإصابة؛ نتيجة العامل الوراثي.
