اضطراب التمثيل الغذائي للدهون كسبب محتمل لفقدان البصر المرتبط بالعمر

عند التقدم في السن يخشى الناس من الإصابة بأمراض مثل آلام المفاصل أو العظام، أو فرط نشاط المثانة، أو حتى فقدان الذاكرة، لكن كيفن شاي، يفكر كثيرا في فقدان البصر.

التنكس البقعي المرتبط بالعمر

وفقًا للمعهد الوطني للعيون، يُعزي معظم كبار السن الذين يعانون من فقدان البصر ذلك إلى التنكس البقعي المرتبط بالعمر، ويُعاني منه حوالي 11 مليون شخص في الولايات المتحدة.

على الرغم من أن التنكس البقعي المرتبط بالعمر لا يُسبب العمى التام، إلا أنه قد يؤثر بشكل كبير على جودة الحياة من خلال تشويش الرؤية المركزية، مما يُصعّب القيام بالمهام اليومية كالقراءة والقيادة أو حتى رؤية وجوه الآخرين.

من العوامل المساهمة في تشخيص الضمور البقعي المرتبط بالعمر (AMD) وجود "بؤر انعكاسية مفرطة" في شبكية العين - الجزء المستشعر للضوء من العين - باستخدام تقنية تُسمى التصوير المقطعي البصري التوافقي.

هذه البؤر هي آفات صغيرة ومنفصلة في شبكية العين ذات انعكاسية عالية، ويمكن تتبعها بدقة باستخدام التصوير المقطعي البصري التوافقي، حيث تُمثل مؤشرات حيوية للمرض.

وفقا لموقع ميديكال إكسبريس، تم إجراء حوار مع شاي، أحد المؤلفين الرئيسيين لدراسة جديدة نشرت في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم، في ما يلي ننصه.

ما هي المشكلة التي يتناولها بحثك؟

شرعنا في دراسة الطبيعة الجزيئية والخلوية للبؤر شديدة الانعكاس في فحوصات التصوير المقطعي البصري (OCT) لشبكيات العين المصابة بالتنكس البقعي المرتبط بالعمر.

نعتقد أن خلايا الظهارة الصبغية الشبكية (RPE) يمكن أن تخضع لتغيرات وتهاجر من مواقعها الطبيعية في طبقة الظهارة الصبغية الأحادية، لتصبح مصدرًا لبؤر شديدة الانعكاس مرئية سريريًا.

هناك مصادر محتملة أخرى لفرط الانعكاس في الشبكية، لكن هدفنا من عملنا هو تقييم دور خلايا الظهارة الصبغية الشبكية كمصدر رئيسي لهذه الإشارة البيولوجية.

ما هو الشيء الفريد في نهجك في البحث؟

استخدمنا مطياف الكتلة التصويري شبه أحادي الخلية ، أو IMS، لتحديد المكونات الجزيئية لخلايا الصبغة الشبكية المهاجرة في شبكيات أعين المتبرعين البشر.

كان IMS رائدًا في جامعة فاندربيلت في المرافق المتطورة بمركز أبحاث مطياف الكتلة، وقد سهّل علينا تحليلنا.

ما هي أهم ثلاث نتائج توصلت إليها؟

وجدنا أن السمات الجزيئية للخلايا شديدة الانعكاس في عيون مرضى الضمور البقعي المرتبط بالعمر (AMD) تتوافق مع خلايا الصبغة الشبكية (RPE) المنتبذة (المهاجرة).

مع هجرة خلايا الصبغة الشبكية إلى الشبكية الداخلية، كانت التغيرات في تركيبها الجزيئي متوافقة مع عملية التمايز، وهي عملية تُحوّل الخلايا الظهارية الساكنة عادةً إلى خلايا ميزانشيمية ، تتميز بخصائص مهاجرة وغزوية.

وجدنا أيضًا أن خلايا الصبغة الشبكية الصباغية غير الطبيعية تكتسب بعض الوظائف التي لم تكن موجودة في طبقة الصبغة الشبكية، وتفقد وظائف كانت موجودة سابقًا، ونعتقد أن سبب ذلك هو اختلال في أيض الدهون في هذه الخلايا.

نعتقد أن هذا الاختلال في أيض الدهون يُحفّز هجرة الخلايا وتكوين بؤر انعكاسية مفرطة، ويؤدي إلى تطور مرض الضمور البقعي المرتبط بالعمر (AMD).

ما النتائج المأمولة؟

في الوقت الحالي، نعتقد أن هذا البحث يؤكد أن بعض بؤر الانعكاس المفرط التي لوحظت في فحوصات التصوير المقطعي البصري تحدث بسبب خلايا RPE المتمايزة وأن عملية التمثيل الغذائي للدهون تتغير في هذه الخلايا.

يمكن أن تأتي علاجات جديدة لإبطاء أو منع الضمور البقعي المرتبط بالعمر من نتائجنا إذا تمكنا نحن أو باحثون آخرون من إيجاد طرق لتأخير أو منع انتقال الصبغة الشبكية.

ما الذي صنع الفارق في البحث؟

كان الوصول إلى عيون متبرعين بشريين في فترة قصيرة جدًا بعد الوفاة أمرًا بالغ الأهمية لعملنا، وقد سهّله التعاون الوثيق مع شبكة تحسين البصر في ألاباما.

بالإضافة إلى ذلك، كان للشراكة الوثيقة مع مختبر الدكتورة كريستين كورسيو في جامعة ألاباما في برمنجهام دورٌ أساسي في تحضير العينات والتحليل النسيجي وتفسير البيانات.

وأخيرًا، كان الوصول إلى أحدث تقنيات مطياف الكتلة التصويري داخل مركز أبحاث فاندربيلت (MSRC) هو العامل الحاسم الذي جمع كل شيء معًا.

إلى أين يأخذك هذا البحث بعد ذلك؟

سنواصل فحص عيون مرضى الضمور البقعي المرتبط بالعمر (AMD) باستخدام بؤر شديدة الانعكاس لتحديد أنواع خلايا أخرى، مثل الخلايا الدبقية الصغيرة، التي قد تكون متورطة في المرض.

كما سنركز على البيئة الخلوية التي قد تؤدي إلى هجرة الصبغة الشبكية (RPE) وتحولها.