ما هي أعراض متلازمة ويليامز؟.. علامات تختلف من طفل لآخر
ما هي أعراض متلازمة ويليامز؟.. تعد متلازمة ويليامز من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تصيب الأطفال منذ الولادة وتؤثر على نموهم وصحتهم الجسدية والعقلية.
وعلى الرغم من ندرة هذه المتلازمة، ولكن لها أعراضًا مميزة قد تساعد الأطباء على التشخيص المبكر، مما يتيح التعامل معها بشكل أفضل، فهيا نتعرف خلال هذا التقرير على ما هي أعراض متلازمة ويليامز؟.
ما هي أعراض متلازمة ويليامز؟
ولمن يرغب في معرفة إجابة سؤال ما هي أعراض متلازمة ويليامز؟، فحسبما جاء بموقع"كليفلاند كلينك" الطبي، لا يعاني جميع الأطفال المصابين بمتلازمة ويليامز من الأعراض ذاتها؛ إذ تختلف شدتها وحدتها من شخص إلى آخر ، فتكون الأعراض على النحو التالي:
أعراض متنوعة
- الالتهابات المزمنة في الأذن والتي قد تؤدي إلى فقدان السمع.
- مع تشوهات الأسنان مثل: ضعف المينا أو فقدان بعض الأسنان.
- إضافة إلى مشاكل في الغدد الصماء كقصور الغدة الدرقية أو البلوغ المبكر وكذلك الإصابة بالسكري في مرحلة لاحقة من العمر.
- كما قد يلاحظ ارتفاع في مستويات الكالسيوم بالدم، وطول نظر يؤثر على الرؤية.
تأخر في مراحل النمو
ومن العلامات البارزة للمتلازمة أيضًا حدوث تأخر في مراحل النمو لدى الطفل. فقد يتأخر في الجلوس أو المشي بسبب انخفاض التوتر العضلي، كما قد يتأخر في النطق والتعلم مقارنة بأقرانه.
كما أن الأطفال المصابون بهذه الحالة يظهرون شخصية ودودة واجتماعية بشكل لافت، إلا أنهم يواجهون صعوبات في الانتباه ويعانون من قلق أو مخاوف غير مبررة.
أعراض خطيرة مرتبطة بالقلب
فيما تعتبر مشاكل القلب والأوعية الدموية من أخطر أعراض متلازمة ويليامز وأكثرها تهديدًا للحياة؛ إذ يلاحظ ضيق في الأوعية الدموية المحيطة بالقلب قد يؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم واضطراب نبضات القلب، وصولًا في بعض الحالات إلى فشل قلبي.
وغالبًا ما يعد هذا العرض من العلامات الأولى التي تلفت انتباه الأطباء لإمكانية إصابة الطفل بالمتلازمة.
ملامح جسدية مميزة
ويمتلك المصابون بمتلازمة ويليامز سمات جسدية خاصة تساعد على التعرف عليهم، وهي سمات قد تجذب الانتباه منذ الولادة، ومن هذه العلامات :
- الوجه المستدير مع خدود ممتلئة.
- والأذنان الكبيرتان.
- وكذلك الفم الواسع والشفاه البارزة.
- إضافة إلى الأنف المقلوب والفك الصغير.
- كما يلاحظ قصر القامة ووجود طيات جلدية صغيرة فوق العينين.
كيف يتم تشخيص متلازمة ويليامز؟
وفيما يخص إجاية سؤال كيف يتم تشخيص متلازمة ويليامز؟، فعادة ما يشخص الأطباء هذه المتلازمة في المراحل المبكرة من حياة الطفل، وذلك من خلال الفحص البدني ومراجعة السمات الجسدية المميزة، ثم تأكيد التشخيص عبر الفحوص الجينية.
وقد تجرى أيضًا فحوص إضافية مثل: تخطيط كهربية القلب أو الموجات فوق الصوتية للقلب للكشف عن أي مشكلات في الدورة الدموية.
فيما يقاس ضغط الدم وتؤخذ عينات من الدم والبول لفحص الكلى وتحديد مدى تأثرها بالمتلازمة.
