ما هي أعراض متلازمة كروزون؟.. تشوهات في الجمجمة تؤثر على الشكل
ما هي أعراض متلازمة كروزون؟.. متلازمة كروزون هي اضطراب وراثي نادر يؤثر على شكل الجمجمة والوجه؛ نتيجة التحام مبكر للعظام في الجمجمة عند أماكن تسمى الدروز القحفية، وهي الفواصل الطبيعية التي تسمح للجمجمة بالنمو خلال مرحلة الطفولة.
وعندما تغلق هذه الدروز مبكرًا، فلا تنمو الجمجمة بشكل طبيعي، مما يؤدي إلى تشوهات في الرأس والوجه والفكين، فهيا نتعرف خلال هذا التقرير على ما هي أعراض متلازمة كروزون؟.
ما هي أعراض متلازمة كروزون؟
ولمن يرغب في معرفة إجابة سؤال ما هي أعراض متلازمة كروزون؟، فحسبما أورده موقع"ويب طب"، تظهر أعراض المتلازمة بشكل متفاوت بين المصابين، فبينما يعاني بعض الأطفال من تشوهات بسيطة قد تمر دون ملاحظات كبيرة، يعاني آخرون من أعراض شديدة تؤثر في الشكل الخارجي والوظائف الحيوية مثل: السمع والبصر والتنفس.
وتشمل أبرز أعراض متلازمة كروزون ما يلي:
أعراض الوجه والجمجمة
غالبية الأعراض تتعلق باضطرابات في شكل الرأس والوجه نتيجة الالتحام المبكر لعظام الجمجمة، ومن أبرز هذه العلامات:
- تسطح الجمجمة من الجزء الأوسط أو العلوي.
- وتطاول الرأس أو عدم تناسق شكله.
- والجبين العريض والبارز.
- وعيون واسعة وجاحظة أو منتفخة، مع فرط في التباعد بينهما.
- وأنف صغير يشبه المنقار وخدود صغيرة.
- وشفة عليا قصيرة وبروز في الفك السفلي.
- تشوهات في الفك العلوي تؤدي إلى سوء الإطباق السني وصعوبة المضغ.
مشكلات السمع والبصر
ومن المضاعفات الشائعة ضيق القناة السمعية، مما يسبب ضعف السمع أو فقدانه بشكل تدريجي.
أما على مستوى النظر، فقد يعاني المصابون من الحول أو ضعف البصر نتيجة الضغط على العصب البصري أو جحوظ العينين.
اضطرابات التنفس والنطق
كما أن التقعر في منتصف الوجه قد يؤدي إلى تضيق مجرى الهواء، وهو ما يسبب صعوبات في التنفس، خاصة أثناء النوم.
وكذلك قد يواجه بعض الأطفال صعوبات في النطق أو الكلام بسبب التشوهات في الفم والفكين.
مشكلات أخرى
قد يولد بعض الأطفال بفتحة في سقف الحلق (الحلق المشقوق) أو الشفة المشقوقة.
وفي حالات أقل شيوعًا، يمكن أن يعاني المصابون من تأخر في النمو أو إعاقة ذهنية إذا ارتفع الضغط داخل الجمجمة بشكل مستمر.
كيف يتم تشخيص متلازمة كروزون؟
وفيما يخص إجابة سؤال كيف يتم تشخيص متلازمة كروزون؟، فعادة ما تظهر علامات متلازمة كروزون خلال السنة الأولى من حياة الطفل، لكنها قد تتطور مع بلوغه عمر السنتين أو الثلاث سنوات، ويعتمد التشخيص على ما يلي:
- مراجعة التاريخ الطبي والعائلي.
- وأيضًا الفحص البدني والسريري للمريض.
- وكذلك فحوصات جينية لتأكيد وجود الطفرة المسببة.
- فضلًا عن وسائل تصويرية متقدمة مثل: التصوير المقطعي أو الرنين المغناطيسي؛ لتقييم الجمجمة والدماغ.
