ما هى أسباب مرض تاي زاكس؟.. خلل وراثي جيني

ما هى أسباب مرض تاي زاكس؟.. يعد داء تاي زاكس من الأمراض الوراثية النادرة، يصيب الجهاز العصبي المركزي، وينتج عن خلل جيني، ويثير قلق الأطباء والأسر على حد سواء؛ إذ عادة ما يصيب الأطفال في سنواتهم الأولى ويتسبب في تلف متدرج للجهاز العصبي . 

وعلى الرغم من أن هذا المرض غير شائع، إلا أن خطورته تكمن في نتائجه الكارثية على نمو الطفل وصحته العامة، فهيا نتعرف خلال هذا التقرير على ما هى أسباب مرض تاي زاكس؟.

ما هى أسباب مرض تاي زاكس؟

ولمن يرغب في معرفة إجابة سؤال ما هى أسباب مرض تاي زاكس؟، فحسبما أورده موقع"مايو كلينك" الطبي، ينتج مرض تاي زاكس عن خلل وراثي يصيب الجين المعروف باسم "هيكسا" (HEXA)، إذ يرث الطفل هذا العيب الجيني من كلا الوالدين، يؤدي هذا التغير الوراثي إلى غياب أو نقص إنزيم أساسي يدعى "بيتا-هيكسوامينيديز A"، وهو المسؤول عن تكسير مادة دهنية معقدة تسمى "غانغليوزيد".

وعند غياب هذا الإنزيم أو انخفاض مستواه، تتراكم مادة الغانغليوزيد داخل الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي، ما يؤدي إلى إضعاف وظائفها ثم موتها تدريجيًا، تعتمد شدة المرض ومرحلة ظهوره على مقدار الإنزيم الذي يتم إنتاجه في جسم المريض.

عوامل خطر الإصابة بمرض تاي زاكس

وحول عوامل خطر الإصابة بمرض تاي زاكس، تشير الدراسات الطبية إلى أن خطر الإصابة بمرض تاي زاكس يكون أعلى لدى بعض الفئات السكانية التي تنتشر فيها الطفرة الجينية بشكل أكبر، ومن أبرز هذه المجموعات ما يلي:

• المجتمعات اليهودية من أصول أوروبية شرقية ووسطى (اليهود الأشكناز).
• وأيضًا بعض المجتمعات الكندية الفرنسية في مدينة كيبك.
• وكذلك مجتمع الكاجون في ولاية لويزيانا الأمريكية.
• فضلًا عن مجتمع الأميش التقليدي في ولاية بنسلفانيا.