هل من الممكن تكرار الاصابة بالجالاكتوسيميا في حمل قادم؟
هل من الممكن تكرار الاصابة بالجالاكتوسيميا في حمل قادم؟ .. تثير الجالاكتوسيميا قلقا كبيرا بين الاسر التي واجهت اصابة طفلها بهذا الاضطراب الوراثي النادر، خاصة عند التفكير في حمل جديد، حيث تدور التساؤلات حول احتمالية تكرار الاصابة ومدى امكانية الوقاية منها.
هل من الممكن تكرار الاصابة بالجالاكتوسيميا في حمل قادم؟
وحسب موقع "أكاديمية الكويت للأمراض النادرة" فمرض الجالاكتوسيميا الوراثي لا ينتج عن عدوى او سلوك غذائي بل عن خلل جيني ينتقل من الوالدين الى الابناء، وهو ما يجعل الوراثة امرا حاسما لتقدير احتمالات الاصابة في الحمل المقبل.
كيف ينتقل مرض الجالاكتوسيميا وراثيا؟
ويحدث مرض الجالاكتوسيميا نتيجة طفرة في الجين المسؤول عن انتاج انزيم يقوم بتكسير سكر الجالاكتوز الى جلوكوز ليستفيد منه الجسم، وهذا الخلل ينتقل بنمط وراثة متنحٍ، ما يعني ان الطفل يجب ان يرث نسختين معطلتين من الجين، واحدة من كل من الوالدين، حتى تظهر عليه اعراض المرض.
اما اذا ورث نسخة واحدة فقط من الجين المعيب فانه يصبح حاملا للمرض دون ان تظهر عليه اي علامات ولذلك فاذا كان كلا الوالدين حاملين للجين المعطوب، فهناك احتمال بنسبة 25 في المئة ان يولد الطفل مصابا بالجالاكتوسيميا في كل حمل.
ما احتمالات الاصابة الجالاكتوسيميا في الحمل القادم؟
وحول احتمالات الاصابة الجالاكتوسيميا في الحمل القادم ، فالاحتمال الوراثي لتكرار الاصابة ثابتا في كل مرة يحدث فيها حمل جديد اذا كان الاب والام حاملين للجين المسبب للجالاكتوسيميا ، ويؤكد الاطباء انه في كل حمل هناك احتمال واحد من كل اربعة ان يولد الطفل مصابا، واحتمالان من اربعة ان يكون حاملا للمرض، واحتمال واحد من اربعة ان يكون سليما تماما وهذه النسب لا تتأثر بعدد الاطفال السابقين المصابين او الاصحاء، لان كل حمل هو حدث مستقل وراثيا.
دور الفحص الجيني قبل الحمل
وينصح الاطباء الازواج الذين لديهم طفل مصاب بالجالاكتوسيميا باجراء فحوص جينية متخصصة قبل الحمل مرة اخرى، وتساعد هذه الفحوص في تحديد نوع الطفرة الموجودة في العائلة ومدى خطورتها، كما تتيح للطبيب مناقشة خيارات الانجاب الآمنة.
وفي بعض الحالات يمكن اللجوء الى فحص الاجنة قبل الزرع ضمن تقنيات التلقيح المجهري لاختيار الاجنة الخالية من الطفرة الوراثية، كما يمكن ايضا اجراء فحص مبكر اثناء الحمل لتحديد ما اذا كان الجنين مصابا بالمرض.
