ابتكار علاج جديد للسكري من النوع الأول
يعتبر مرض السكري من النوع الأول من أكثر الاضطرابات المزمنة شيوعًا، وينتج عن فشل خلايا بيتا في البنكرياس في إفراز كمية كافية من هرمون الإنسولين، المسؤول عن تنظيم مستويات الجلوكوز في الدم.
ابتكار علاج جديد للسكري من النوع الأول
كما يُقدر عدد المصابين به عالميًا بنحو 9.5 مليون شخص، يحتاجون إلى متابعة دائمة وحقن يومية بالإنسولين للحفاظ على استقرار مستويات السكر.
وحسب الدراسة الحديثة التي قدمت أملًا جديدًا لهؤلاء المرضى، فقد تمكن باحثون من تحويل خلايا المعدة البشرية إلى خلايا بيتا قادرة على إنتاج الإنسولين، مما قد يفتح الباب أمام علاج جذري للمرض في المستقبل.
وعن تفاصيل الدراسة؛ قاد فريق البحث شياوفينغ هوانغ من كلية طب ويل كورنيل الأمريكية وتشينغ شيا من جامعة بكين الصينية مشروعًا طموحًا لتطوير علاج يعتمد على تحفيز الخلايا الداخلية في الجسم لتوليد خلايا بديلة لخلايا بيتا المتضررة.
وكان الفريق قد اكتشف سابقًا إمكانية تحويل خلايا المعدة في الفئران إلى خلايا بنكرياسية عبر الهندسة الوراثية؛ وحسب الدراسة التي نُشرت في مجلة Stem Cell Reports، اختبر الباحثون ما إذا كان يمكن تطبيق النهج نفسه على الخلايا البشرية.
ووفقا للدراسة فقد أنشأ العلماء عضيات معدية بشرية (هياكل مجهرية تحاكي أنسجة المعدة الطبيعية) ثم قاموا بتعديلها وراثيًا بحيث يمكن تحويلها إلى خلايا بيتا منتجة للإنسولين عند تفعيل مفتاح جيني محدد.
وبعد ذلك، زرع الباحثون هذه العضيات في منطقة البطن لدى فئران المختبر، حيث استقرت العضيات ونمت لمدة ستة أشهر، وبدأت تتكامل مع الأنسجة المحيطة وجهاز الدورة الدموية.
وعندما تم تشغيل المفتاح الوراثي، تحولت الخلايا المعدية إلى خلايا قادرة على إنتاج الإنسولين، وأظهرت خصائص مشابهة لخلايا بيتا الطبيعية من حيث الوظائف الجينية والبروتينية.
وحسب نتائج الدراسة؛ فعند اختبار هذه الطريقة على فئران مصابة بالسكري، ساعد الإنسولين الناتج عن الخلايا البشرية المحولة في تنظيم مستويات الجلوكوز في الدم وتحسين الحالة المرضية بشكل ملحوظ.
ويعتبر هذا الاكتشاف خطوة مهمة نحو إمكانية تحويل خلايا من معدة المريض نفسه إلى خلايا منتجة للإنسولين دون الحاجة إلى زراعة بنكرياس أو خلايا خارجية، مما يقلل من خطر الرفض المناعي والمضاعفات.
