الدواء الأمريكية توافق على أول دواء يُعطى تحت الجلد لعلاج سرطان الرئة
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء رايبريفانت فاسبرو (أميڤانتاماب وهيالورونيداز-lpuj) كأول علاج يُعطى تحت الجلد لمرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) المصابين بطفرة في مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR).
دواء رايبريفانت فاسبرو
يُعتبر رايبريفانت فاسبرو مُعتمدًا لجميع دواعي استخدام رايبريفانت (أميڤانتاماب-vmjw) الذي يُعطى عن طريق الوريد.
يُعدّ الإعطاء تحت الجلد أكثر ملاءمة للمرضى ويُخفف العبء على موارد الرعاية الصحية، حيث يُختصر وقت الإعطاء من عدة ساعات إلى خمس دقائق.

يستند هذا الاعتماد إلى نتائج دراسة المرحلة الثالثة PALOMA-3، والتي حقق فيها رايبريفانت فاسبرو نتائج مُماثلة لنتائج رايبريفانت، مُحققًا كلا الهدفين الرئيسيين المُشتركين في دراسة الحرائك الدوائية، كما تم قياسهما من خلال مستويات أميڤانتاماب في الدم.
بالإضافة إلى ذلك، ارتبط إعطاء الدواء تحت الجلد بانخفاضٍ يُقارب خمسة أضعاف في التفاعلات المرتبطة بالإعطاء (13% مقابل 66% مع الإعطاء الوريدي)، فضلاً عن انخفاض معدل الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية (11% مقابل 18% مع الإعطاء الوريدي).
وقالت جويل فتحي، الحاصلة على دكتوراه في التمريض، والمديرة التنفيذية لتقديم الرعاية الصحية في مؤسسة GO2 لسرطان الرئة، في بيانٍ لها: "أصبح لدى المرضى الآن خيارٌ علاجيٌّ بسيطٌ وخالٍ من العلاج الكيميائي، لا يستهدف المرض بدقةٍ أكبر فحسب، بل يُحسّن أيضًا معدلات البقاء على قيد الحياة بشكلٍ ملحوظ، مع طرح دواء رايبريفانت فاسبرو، أصبحت الرعاية أسرع وأقل توغلاً وأكثر توافقًا مع ما يهم المرضى أكثر من غيره: الوقت والراحة والكرامة".
يُخفف هذا العلاج العبء الجسدي والنفسي الناتج عن عمليات التسريب الطويلة، مما يمنح المرضى وعائلاتهم فرصة استعادة لحظاتهم الثمينة والتركيز على الحياة بدلاً من العلاج.
وقد مُنحت شركة جونسون آند جونسون الموافقة على دواء رايبريفانت فاسبرو.