ما هي أسباب متلازمة وولف هيرشيرون؟.. خلل كروموسومي نادر يبدأ منذ التخصيب
ما هي أسباب متلازمة وولف هيرشيرون؟.. تعد متلازمة وولف هيرشيرون من الاضطرابات الجينية النادرة التي تثير اهتمام الأوساط الطبية والعلمية؛ نظرًا لتعقيد أسبابها وتعدد تأثيراتها على صحة الطفل ونموه، فهيا نتعرف خلال هذا التقرير على ما هي أسباب متلازمة وولف هيرشيرون؟.
ما هي أسباب متلازمة وولف هيرشيرون؟
وبشأن إجابة سؤال ما هي أسباب متلازمة وولف هيرشيرون؟، فوفقًا لما أورده موقع"ويب طب"، على الرغم من التقدم الكبير في علم الوراثة، ولكن السبب الرئيس لظهور هذه المتلازمة لم يتم تحديده بشكل قاطع حتى الآن، إلا أن الدراسات كشفت عن آلية جينية واضحة تقف وراء حدوثها.
ومن أبرز الأسباب المحتملة للإصابة بمتلازمة وولف هيرشيرون ما يلي:
خلل في الكروموسوم الرابع
يرتبط السبب الأساسي لمتلازمة وولف هيرشيرون بوجود نقص أو حذف في جزء من الكروموسوم الرابع، وخاصة فقدان ثلاث جينات مهمة تلعب دورًا رئيسيًا في النمو الطبيعي للوجه والجهاز العصبي وبقية أعضاء الجسم.
ويحدث هذا الخلل عادة بعد عملية التخصيب مباشرة، أي في المراحل الأولى من تكوّن الجنين، ما يفسر ظهور الأعراض منذ الولادة أو في سن مبكرة جدًا.
ويؤدي نقص كل جين من هذه الجينات إلى مجموعة محددة من الأعراض؛ فغياب أحد الجينات يرتبط بتغيرات وملامح غير طبيعية في الوجه، بينما يسبب نقص جين آخر اضطرابات عصبية مثل: النوبات والتشنجات، في حين يؤثر غياب جينات أخرى في النمو العقلي والبدني ووظائف أعضاء الجسم المختلفة.
العامل الوراثي
تشير الأبحاث إلى أن معظم حالات متلازمة وولف هيرشيرون تحدث بشكل عشوائي، أي أنها غير وراثية ولا ترتبط بتاريخ مرضي لدى العائلة.
ويحدث الخلل الكروموسومي دون سبب واضح أثناء انقسام الخلايا في بداية الحمل، ما يجعل من الصعب التنبؤ بحدوثه أو منعه.
ومع ذلك، توجد نسبة محدودة من الحالات التي تكون فيها المتلازمة مرتبطة بعوامل وراثية، خاصة عندما يكون أحد الوالدين حاملًا لما يعرف بالإزفاء المتوازن.
وفي هذه الحالة، يكون لدى الأب أو الأم تبادل في أجزاء من الكروموسومات دون ظهور أي أعراض صحية عليهما، لكن هذا الخلل قد ينتقل إلى الجنين بشكل غير متوازن، مؤديًا إلى فقدان جزء من الكروموسوم الرابع وظهور المتلازمة.
الإزفاء المتوازن
الإزفاء المتوازن هو حالة كروموسومية يحدث فيها كسر وتبادل بين اثنين أو أكثر من الكروموسومات أثناء النمو، مع بقاء المادة الوراثية كاملة من حيث العدد، لذا لا تظهر أعراض على حاملها.
وقد يختل هذا التوازن عند انتقال الكروموسومات إلى الجنين، ما يزيد من خطر الإصابة بمتلازمة وولف هيرشيرون في بعض الأسر.
عوامل خطر الإصابة بمتلازمة وولف هيرشيرون
وفيما يخص عوامل خطر الإصابة بمتلازمة وولف هيرشيرون، تعد متلازمة وولف هيرشيرون من المتلازمات النادرة جدًا؛ إذ تشير الإحصاءات إلى أنها تصيب شخصًا واحدًا من كل خمسين ألف شخص تقريبًا.
كما تظهر الدراسات أن الإناث أكثر عرضة للإصابة بها مقارنة بالذكور؛ إذ تسجل حالات الإصابة بين الإناث بمعدل مضاعف.
جدير بالذكر أن فهم أسباب متلازمة وولف هيرشيرون وآليات حدوثها يساعد الأطباء على تحسين وسائل التشخيص المبكر، لاسيما من خلال الفحوصات الجينية قبل الولادة أو بعدها.
