سبب انتشار الحساسية الغذائية في العائلات.. المتغيرات الجينية كلمة السر

كثيراً ما يلاحظ الناس أن الحساسية الغذائية وراثية في عائلاتهم، لكن الأسباب الجينية لا تزال غير واضحة حتى الآن.

وقد اعتمدت الأبحاث الجينية السابقة المتعلقة بالحساسية الغذائية على أساليب عامة ولكنها سطحية تُعرف بدراسات الارتباط على مستوى الجينوم.

لأول مرة، تستخدم دراسة أجريت في المركز الطبي الجنوبي الغربي التابع لجامعة تكساس منهجًا جينيًا معمقًا لتفسير سبب وراثة حساسية الطعام، ولماذا يُصاب بعض الأشخاص بحساسية متعددة تجاه أنواع مختلفة من الطعام.

وتشير النتائج، المنشورة في مجلة الحساسية والمناعة السريرية ، إلى أن إجراء اختبارات جينية أكثر شمولًا قد يدعم تطوير أساليب أفضل لتشخيص وعلاج حساسية الطعام.

"يُظهر هذا البحث أن اختبار الحمض النووي المتقدم يمكن أن يكشف عن أسباب وراثية واضحة لدى ما يقرب من 4 من كل 10 أشخاص يعانون من حساسية متعددة تجاه الطعام"، كما قال المؤلف الرئيسي جيفري أ. سوريل.

الحساسية الغذائية

تؤثر الحساسية الغذائية على ما يقدر بنحو 33 مليون أمريكي وتؤدي إلى حوالي 3.4 مليون زيارة لغرفة الطوارئ كل عام بسبب الحساسية المفرطة، ومع ذلك لا تزال خيارات العلاج محدودة.

يستند العمل الأخير إلى أبحاث العلوم الأساسية السابقة التي أجراها الدكتور سوريل وزملاؤه في جامعة تكساس ساوث وسترن والتي أظهرت مساهمة جينية قوية في الأمراض التحسسية وأشارت إلى أن العديد من جينات الحساسية ذات التأثير الكبير لا تزال غير مكتشفة.

استقطبت الدراسة الجديدة مرضى من مركز حساسية الطعام في مستشفى الأطفال، والذين خضعوا لتقييم من قبل الدكتور ج. أندرو "درو" بيرد، مدير المركز وأستاذ طب الأطفال والطب الباطني في جامعة تكساس ساوث وسترن.

وقد تم تأكيد إصابة هؤلاء المرضى بحساسية تجاه نوعين أو أكثر من الأطعمة، وهي فئة يُعتقد أنها تحمل خطرًا وراثيًا أعلى من أولئك الذين يعانون من حساسية تجاه نوع واحد فقط من الطعام.

باستخدام تقنية تسلسل الإكسوم الكامل - وهي تقنية تفحص المناطق المشفرة للبروتينات في الجينات - قام الباحثون بتحليل الحمض النووي لـ 56 مريضًا وأفراد أسرهم (عند توفرهم). وقد تبين أن ما يقرب من 40% منهم يحملون طفرة نادرة تؤدي إلى فقدان وظيفة جين معروف بزيادة خطر الإصابة بالحساسية.

معظم الطفرات شملت جين FLG ، وهو جين يساعد في الحفاظ على الحاجز الواقي للجلد.

عندما يضعف هذا الحاجز، قد تدخل المواد المسببة للحساسية إلى الجسم بسهولة أكبر وتحفز استجابات مناعية.

وجدت الدراسة أن الاختبارات الجينية الشاملة حددت 58% طفرات في جين FLG أكثر من طرق التنميط الجيني التقليدية، وشملت متغيرات غالبًا ما تغفلها الاختبارات الجينية القديمة، لا سيما لدى المرضى من أصول غير أوروبية.

بالإضافة إلى ذلك، حدد الباحثون طفرات نادرة في جينات مرتبطة بالمناعة ، بما في ذلك جين مسؤول عن استشعار الفيروسات.

تشير هذه النتائج إلى وجود صلة جينية محتملة بين خطر الإصابة بحساسية الطعام واستجابة الجهاز المناعي للعدوى، مما يقدم رؤية جديدة للفرضية الراسخة القائلة بأن التعرض المبكر للعدوى يمكن أن يعزز جهاز المناعة.

وقال الدكتور سوريل: "توضح هذه الدراسة أنه ينبغي علينا إجراء المزيد من عمليات التسلسل في مجال حساسية الطعام، بما في ذلك التجارب السريرية وفي مراكز الأبحاث".

وفي المستقبل، يخطط الفريق لتوسيع نطاق البحث من خلال برنامج تسلسل السكان لتسريع البحث والرعاية (SPARC) التابع لجامعة تكساس ساوث وسترن والذي تم إطلاقه في عام 2025 للتحقيق في كيفية تأثير المتغيرات الجينية المحددة على مسار المرض والاستجابة للعلاج.

في نهاية المطاف، يمكن أن يساعد الاستخدام الأوسع للاختبارات الجينية الشاملة في نقل رعاية الحساسية الغذائية نحو نهج أكثر دقة وفردية يعكس البيولوجيا الأساسية لحالة تؤثر على ملايين العائلات.