ما هي أسباب ساركوما العظام؟.. عوامل متعددة تعرفوا عليها
ما هي أسباب ساركوما العظام؟.. تعد ساركوما العظام نوعًا من السرطان الذي يبدأ في خلايا العظام نفسها؛ إذ تتحول الخلايا الطبيعية إلى خلايا خبيثة تكون أورامًا داخل العظم.
وغالبًا ما تنتج هذه الأورام عظامًا غير طبيعية وضعيفة، ما يؤثر على قوة العظم ووظيفته، فهيا نتعرف خلال السطور على ما هي أسباب ساركوما العظام؟.
ما هي أسباب ساركوما العظام؟
وبشأن إجابة سؤال ما هي أسباب ساركوما العظام؟، فحسبما أورده موقع" كليفلاند كلينك" الطبي، تعد ساركوما العظام من الأمراض المعقدة التي لا يزال سببها الدقيق غير محسوم علميًا حتى الآن.
ورغم ذلك، نجح الباحثون في تحديد مجموعة من العوامل التي قد تزيد من خطر الإصابة، ما يساعد الأطباء على فهم المرض بشكل أفضل وتعزيز فرص الوقاية والكشف المبكر، وهي على النحو التالي:
النمو السريع للعظام
يرتبط ظهور المرض غالبًا بفترات النمو السريع، خاصة خلال مرحلة المراهقة، وفي هذه الفترة، تنقسم الخلايا العظمية بسرعة لتشكيل العظام، ما قد يزيد من احتمالية حدوث أخطاء جينية تؤدي إلى تكون خلايا سرطانية؛ لذا يعد المرض أكثر شيوعًا بين:
- الأطفال.
- وأيضًا المراهقين.
- وكذلك الشباب في سن النمو.
التعرض للإشعاع
ويعد التعرض للإشعاع من أبرز العوامل المرتبطة بزيادة خطر الإصابة، وقد يحدث ذلك:
- نتيجة العمل في بيئات تحتوي على إشعاع.
- أو بسبب التعرض البيئي.
- أو كأثر جانبي للعلاج الإشعاعي المستخدم لعلاج سرطانات أخرى.
- وفي بعض الحالات، قد يظهر سرطان العظام بعد سنوات من التعرض.
العوامل الوراثية
كما تلعب الطفرات الجينية دورًا مهمًا في تطور المرض، ومن أبرز الجينات المرتبطة:
- جين p53، يعرف بأنه "حارس الخلايا"؛ إذ يمنع تكون الأورام، وأي خلل فيه قد يسمح بنمو خلايا سرطانية
- جين Rb، يرتبط ببعض سرطانات الطفولة، مثل: أورام العين، وقد يكون له دور في ساركوما العظام
هذه الطفرات قد تكون وراثية أو تحدث بشكل عشوائي خلال حياة الإنسان.
احتشاء العظم
وفي بعض الحالات، يؤدي انقطاع تدفق الدم إلى جزء من العظم إلى تلف الخلايا السليمة.
فهذا التلف قد يخلق بيئة غير طبيعية تساعد على ظهور خلايا سرطانية، وهو ما يعرف بـ"احتشاء العظم".
عوامل خطر الإصابة بساركوما العظام
وحول عوامل خطر الإصابة بساركوما العظام، تشير الدراسات إلى أن هناك فئات أكثر عرضة للإصابة، ومن أبرزها ما يلي:
- المراهقون (أكثر من 75% من الحالات تحت سن 25 عامًا).
- وأيضًا الأشخاص الذين خضعوا لعلاج سابق من السرطان.
- وكذلك من تلقوا أدوية كيميائية معينة مثل: الأدوية المؤلكلة.
- بعض الحالات المرضية ومنها:
- متلازمة لي-فراوميني.
- وأيضًا مرض باجيت في العظام.
- وكذلك ورم الشبكية الوراثي.
- فضلًا عن متلازمة بلوم.
- بالإضافة إلى فقر الدم الماسي الأسود.
- ومتلازمة روثموند-تومسون.
- وأخيرًا، متلازمة فيرنر.
هذه الحالات غالبًا ما تكون مرتبطة بخلل جيني يجعل الخلايا أكثر عرضة للتحول السرطاني.
