إمكانات جديدة في العلاج المناعي لسرطان البروستاتا

توصلت دراسة جديدة إلى أن العلاج المناعي الذي ثبت سابقًا عدم فعاليته ضد سرطان البروستاتا قد يكون له إمكانات علاجية عند دمجه مع نهج علاجي تآزري.

نُشرت الورقة البحثية في مجلة Cancer Immunology Research.

نوع من العلاج المناعي

تمكن فريق بحثي بقيادة الدكتور نويل وارفيل، عضو مركز السرطان بجامعة أريزونا، من تحديد طريقة لتحفيز أورام البروستاتا على التعامل مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية، وهو نوع من العلاج المناعي.

وقد استخدم الباحثون مثبطًا بروتينيًا محددًا لإعادة برمجة الخلايا البلعمية المرتبطة بالورم، وهي خلايا الدم البيضاء التي يختطفها السرطان لقمع قتل الخلايا السرطانية بدلًا من أداء دورها المعتاد في العمل مع الخلايا التائية لمحاربة المرض.

ويعد النهج العلاجي المستهدف المشترك مجالًا جديدًا واعدًا لأبحاث السرطان، وهذه هي المرة الأولى التي يتم فيها اختباره لعلاج سرطان البروستاتا.

وقال وارفيل، المشرف على الدراسة: "عندما ننظر إلى الصورة الكبيرة والبيانات الجماعية، لدينا أدلة قوية على أن هذه استراتيجية يمكن أن تعمل على تحسين فعالية العلاج المناعي في سرطان البروستاتا".

تعمل المعالجة المناعية عن طريق مساعدة الخلايا التائية، وهي نوع من الخلايا المناعية التي تتعرف على التهديدات وتدمرها، على تحديد الخلايا السرطانية وقتلها، ولكي تنمو وتنتشر، يجب على الخلايا السرطانية التهرب من الجهاز المناعي، وهي تفعل ذلك عن طريق إنتاج بروتينات نقطة التفتيش التي ترتبط بالخلايا التائية وتمنعها من قتل الخلايا السرطانية.

تعمل مثبطات نقاط التفتيش المناعية على منع بروتينات نقطة التفتيش، مما يسمح للجهاز المناعي بتدمير الخلايا السرطانية.

وقال وارفيل: "لقد غيرت مثبطات نقاط التفتيش المناعية بالفعل نموذج العلاج للعديد من أنواع السرطان، ولكن هذا النهج لم يكن فعالًا في السابق في علاج سرطان البروستاتا، ونحن لا نعرف السبب".

ربما تكمن الإجابة في بروتينات الكيناز، وهي إنزيمات تعمل على تسريع التفاعلات الكيميائية في الجسم.

على وجه التحديد، فإن بروتين كيناز PIM1 هو بروتين محفز للسرطان، وهو معروف بقدرته على تضخيم الإشارات التي تعزز نمو الخلايا وانتشارها.

قالت الدكتورة أمبر كليمنتس، مؤلفة الدراسة الأولى: "إن الكينازات جزء من عملية معقدة تسمح للخلايا السرطانية بنقل الإشارات، كما تساعد كينازات PIM الخلايا السرطانية على الهجرة والبقاء على قيد الحياة، لكننا لم نتوقع أن تكون مهمة إلى هذا الحد في البيئة المناعية للورم".

اكتشف فريق وارفيل أن الإفراط في التعبير عن كيناز PIM1 في الخلايا البلعمية المرتبطة بالورم كان بمثابة محرك لمقاومة العلاج المناعي.

ومن خلال تثبيط كيناز PIM1 بالاشتراك مع مثبط نقطة تفتيش مناعية، تمكن فريق وارفيل من تقليل نمو الورم السرطاني في النماذج المعملية والحيوانية لسرطان البروستاتا.

وقال وارفيل: "ما وجدناه مفاجئًا في دراستنا هو أن حجب PIM1 على وجه التحديد في الخلايا البلعمية أدى إلى تقليل نمو الورم في نماذجنا لسرطان البروستاتا".

وأضاف: "من خلال منع نشاط PIM، قمنا بزيادة وجود الخلايا البلعمية والتهاب الورم، مما يزيد من تكاثر الخلايا التائية في البروستاتا ويحسن قدرتها على تدمير خلايا سرطان البروستاتا، ما نراه هو أن تثبيط PIM مع استخدام مثبطات نقاط التفتيش المناعية في نفس الوقت يخلق تأثيرًا تآزريًا يقلل من نمو الورم".

وأضاف وارفيل أن مثبطات PIM يتم اختبارها بنشاط لمكافحة السرطان وأمراض أخرى.

سرطان البروستاتا

وفقًا للجمعية الأمريكية للسرطان، سيتم تشخيص إصابة حوالي 1 من كل 8 رجال بسرطان البروستاتا خلال حياتهم.

سرطان البروستاتا هو ثاني أكثر أنواع السرطان شيوعًا بين الرجال، بعد سرطان الجلد، في الولايات المتحدة.