نتائج إيجابية لـ لقاح الجدري ضد الملاريا

في السنوات الأخيرة، شهد العالم طفرةً في الأمراض المعدية الجديدة والقاتلة، مما يُشكل تهديدًا خطيرًا للصحة العالمية.

وتُعدّ فاشيات كوفيد-19، وإنفلونزا الخنازير (H1N1)، وإيبولا، وزيكا، وجدري القرود، تذكيرًا صارخًا بضعفنا.

في حين أن بعض هذه الفيروسات جديد وغير معروف نسبيًا، إلا أن بعضها الآخر، مثل فيروس جدري القرود (فيروس إم بي إكس في)، موجود منذ سبعينيات القرن الماضي، ولكنه متوطن في أجزاء من أفريقيا.

ومع ذلك، فإن تفشي فيروس إم بي إكس العالمي الأخير - الناجم عن متحور تم اكتشافه حديثًا وأكثر عدوى من السلالات السابقة - أثار مخاوف في جميع أنحاء العالم، مما سلّط الضوء على الحاجة الملحة إلى لقاح فعال وآمن ومتعدد التكافؤ.

سلالة مُضعفة من فيروس الجدري

LC16m8 سلالة مُضعفة من فيروس الجدري، طُوّرت أصلاً في اليابان لعلاج الجدري، واعتمدت لاحقاً لعلاج جدري القرود عام 2022.

وقد أثبتت LC16m8 فعاليتها وقدرتها المناعية في التجارب السريرية وقبل السريرية على الرئيسيات غير البشرية، مؤكدةً فعاليتها ضد فيروس الجدري.

ومع ذلك، لا تزال هناك حاجة إلى مزيد من التحليلات المناعية والمرضية لتوصيف خصائصها بالكامل من أجل تطوير لقاحات فعالة على نطاق واسع ضد فيروس الجدري.

ولمعالجة هذا النقص في الأبحاث، قامت دراسة جديدة بتقييم المناعة والسلامة لـ LC16m8 عبر ثلاثة أنواع من الحيوانات.

نُشرت الدراسة في مجلة eBioMedicine، وأشرف عليها الأستاذ المشارك كوجي كوبياما، من قسم علوم اللقاحات، معهد العلوم الطبية، جامعة طوكيو، إلى جانب الأستاذ كين جيه إيشي، أيضًا من جامعة طوكيو.

يقول الدكتور كوبياما: "لقد قمنا بتقييم المناعة التي يوفرها LC16m8 في ثلاث سلالات من الفئران وعينات بشرية وأجرينا تحليلاً مرضيًا باستخدام نموذج الرئيسيات غير البشرية".

قام الفريق بتطعيم ثلاث سلالات من الفئران (BALB/c، وC57BL/6J، وCAST/EiJ) بـ LC16m8، وقيّموا الاستجابات المناعية المُحفَّزة باللقاح، ومدى فعاليته في حماية الفئران من mpox، وبالمثل، أعطوا جرعة عالية من LC16m8 لقرود السينومولجوس، وراقبوها للتأكد من سلامتها من خلال قياس التغيرات في وزن الجسم، ودرجة الحرارة، وأي ردود فعل محلية أو جهازية.

وأخيرا، قاموا بتطعيم متطوعين بالغين أصحاء بلقاح LC16m8 ودرسوا عينات الدم الخاصة بهم للاستجابات المناعية، بما في ذلك وجود أجسام مضادة محايدة ضد سلالات MPXV المختلفة.

أظهرت تجاربهم أن LC16m8 حفّز استجابات خلطية قوية في جميع نماذج الفئران الثلاثة، واستهدف مستضدات MPXV بشكل مباشر.

وقد عزز هذا الخلايا البائية في المركز الجرثومي والخلايا التائية المساعدة الجريبية، وهما ضروريان للمناعة طويلة الأمد.

علاوة على ذلك، أظهرت فئران CAST/EiJ المُلقحة انخفاضًا في الأحمال الفيروسية في أنسجة الرئة، مما يثبت فعالية اللقاح.

في قرود السينومولجوس، تسبب اللقاح في ظهور آفات جدري موضعية دون التأثير بشكل كبير على وزنها أو درجة حرارتها أو معاييرها الدموية، مما يدل على سلامة اللقاح.

وأخيرا، في البشر، عزز اللقاح الأجسام المضادة المحايدة ضد متغيرات MPXV المتعددة دون أي أحداث سلبية خطيرة في فترة المتابعة، مما يشير إلى التغطية الواسعة للقاح LC16m8 وتعزيز سلامته.

تؤكد هذه النتائج جدوى لقاح LC16m8 كخيار آمن وفعال وقابل للتطوير لتطعيم الجدري المائي.

علاوة على ذلك، يوفر التحليل الشامل متعدد الأنواع المُستخدم في هذه الدراسة نموذجًا لتطوير لقاحات الجيل التالي ضد فيروسات الجدري الأخرى ومسببات الأمراض الناشئة، مما قد يُختصر زمن الاستجابة من تفشي المرض إلى الموافقات التنظيمية وصولًا إلى التطعيم العام على نطاق واسع.

بما أن بحثنا يُثبت فعالية وسلامة لقاح LC16m8، فقد يُسرّع من اعتماد هذا اللقاح ونشره في المناطق والسكان الأكثر عُرضةً لتفشي حمى الضنك، وخاصةً في إفريقيا.

على المدى البعيد، قد يُؤدي تطعيم المزيد من الأشخاص إلى انخفاض كبير في معدلات انتقال حمى الضنك، مما يُخفف الضغوط الناجمة عن تفشي المرض على أنظمة الرعاية الصحية، مع إمكانية القضاء عليه تمامًا كتهديدٍ للصحة العامة، كما يُضيف الدكتور كوبياما.

بالطبع، لا تزال هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لتحسين فعالية اللقاح وسلامته، لا سيما لدى الفئات السكانية التي لم تتلقَّ اللقاح من قبل أو التي تعاني من نقص المناعة، ولاستكشاف منصات لقاحات بديلة. لكن في الوقت الحالي، تُرسي هذه الدراسة الأساس لتغيير استراتيجيات الإدارة العالمية لفيروس إم بي أوكس وغيره من الأمراض المُعدية.

ويختتم الدكتور كوبياما قائلاً: "إن عملنا يمكن أن يشكل ويوجه تطوير نظام عالمي دائم للمراقبة والاستجابة للأمراض المعدية الجديدة، مما يؤدي إلى إنشاء مجتمعات أكثر مرونة وأكثر استعدادًا للتهديدات الوبائية المستقبلية".