ما هي أنواع الفحص الجيني؟.. عدة تصنيفات للكشف عن الاضطرابات الوراثية
ما هي أنواع الفحص الجيني؟.. تعد اختبارات الفحص الجيني أفضل الطرق التي تتبع لتشخيص الأمراض، والتنبؤ بها، والتعامل مع مخاطرها قبل أن تظهر.
ويهدف الفحص الجيني إلى دراسة الحمض النووي للشخص للكشف عن أي تغيرات أو طفرات جينية قد تكون مرتبطة بحالات صحية معينة، فهيا نتعرف خلال السطور القادمة على ما هي أنواع الفحص الجيني؟
ما هي أنواع الفحص الجيني؟
ولمن يرغب في معرفة إجابة سؤال ما هي أنواع الفحص الجيني؟، فحسبما ذكره موقع"ويب طب"، تختلف أنواع هذه الفحوصات حسب الغرض منها والفئة المستهدفة، فتكون على النحو التالي:
فحص حديثي الولادة
يعد فحص حديثي الولادة من أقدم وأكثر الفحوصات شيوعًا، ويجرى مباشرة بعد الولادة للكشف عن عدد من الاضطرابات الجينية التي يمكن علاجها مبكرًا لتفادي المضاعفات.
وقد تكشف مثل هذه الاختبارات عن أمراض استقلابية أو هرمونية أو وراثية، ما يمكن الأطباء من التدخل العلاجي العاجل وإنقاذ حياة الطفل.
الفحص التشخيصي
يستخدم هذا الفحص عندما تظهر على الشخص أعراض مرضية غير مفسّرة، ويهدف إلى تحديد أو نفي وجود حالة جينية أو خلل في الكروموسومات، وغالبًا ما يكون هذا النوع من الفحوصات دقيقًا وحاسمًا في تشخيص الأمراض الوراثية.
اختبار الناقل
يجرى هذا الفحص للأشخاص الأصحاء ظاهريًا، لتحديد ما إذا كانوا يحملون طفرة جينية متنحية يمكن أن تورث للأبناء.
ويكتسب هذا النوع من الفحوص أهمية كبيرة في حالة وجود زواج قريب بين الأقارب أو وجود تاريخ عائلي لاضطرابات وراثية،؛إذ يمكن أن يساعد الزوجين في اتخاذ قرارات إنجابية مستنيرة.
اختبار ما قبل الزرع
يستخدم هذا النوع من الفحوصات ضمن برامج أطفال الأنابيب وتقنيات الإخصاب المساعدة، ويتم خلاله أخذ عينة صغيرة من الأجنة قبل زراعتها في الرحم، لفحصها من حيث وجود تغيرات جينية خطيرة، فالأجنة السليمة فقط هي التي يتم اختيارها للزراعة، مما يقلل من احتمالية الإصابة بأمراض وراثية.
اختبار ما قبل الولادة
يتم إجراء هذا الاختبار أثناء الحمل، ويهدف إلى الكشف عن عيوب خلقية أو تغيرات وراثية لدى الجنين قبل ولادته، ويُوصى بهذا النوع من الاختبارات عندما يكون هناك تاريخ مرضي عائلي أو إذا كانت الأم في سن متقدمة أو خضعت لفحوص سابقة أثارت الشكوك بوجود اضطرابات لدى الجنين.
الفحص الاستباقي
فيما يستخدم هذا الفحص لتحديد ما إذا كان الشخص يحمل طفرات جينية تجعله عرضة للإصابة بأمراض مستقبلية، مثل: بعض أنواع السرطان أو أمراض القلب الوراثية.
ويعد هذا النوع بالغ الأهمية للأشخاص الذين لديهم أقارب من الدرجة الأولى مصابون بأمراض جينية؛ إذ يمكن من خلاله اتخاذ تدابير وقائية مبكرة.
اختبار الطب الشرعي
يستخدم هذا النوع من الاختبارات في تحقيقات الطب الشرعي؛ لتحديد هوية الأشخاص في حالات الجرائم أو الكوارث الطبيعية أو في قضايا النسب، ويعتمد على تحليل الحمض النووي ومقارنته بالعينات المتوفرة.
