الخميس 04 يونيو 2026 الموافق 18 ذو الحجة 1447
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر

تحديد التفاعلات التي تدفع هجرة الخلايا في سرطان الدماغ

الثلاثاء 16/سبتمبر/2025 - 02:01 م
الورم الأرومي الدبقي
الورم الأرومي الدبقي


حتى يمكنها التحرك إلى الأمام أو الهجرة، يجب على خلايا أجسامنا المختلفة أن تبذل قوى أو تتفاعل مع بيئتها المحيطة.

ومن المثير للاهتمام، مع ذلك، أن أي خلل في هذه التفاعلات قد يكون أيضًا سببًا لانتشار خلايا سرطانية قاتلة، كما هو الحال في أورام الدماغ أو الورم الأرومي الدبقي.

ورغم أن أهمية هذه التفاعلات مفهومة جيدًا، إلا أن الآلية التي تُحدثها على المستوى الجزيئي لا تزال غامضة.

دور بروتين يسمى shootin1b

الآن، تمكن فريق من الباحثين بقيادة البروفيسور ناويوكي إيناجاكي؛ والدكتور تاتسو كيناشي، والدكتور دايسوكي كاواوتشي، في اليابان، من تحديد الآلية الأساسية التي تتضمن بروتينًا يسمى shootin1b الذي يعزز هجرة الخلايا أو حركتها في الورم الأرومي الدبقي.

نُشرت الدراسة على الإنترنت في مجلة Advanced Science.

يقول البروفيسور إيناجاكي: "لقد اكتشفنا أن النشاط غير الطبيعي لـshootin1b يعزز حركة الخلايا السرطانية وانتشار الورم الأرومي الدبقي، وهو الورم الدماغي الأكثر شيوعًا وصعوبة في العلاج لدى البالغين".

يُذكر أن الدراسة تُلقي الضوء على تفاعل جزيئي مُكتشف حديثًا يُحفز الهجرة السريعة للخلايا الشجيرية، وهي نوع من الخلايا المناعية التي تلتقط مُسببات الأمراض، تحتاج الخلايا الشجيرية المهاجرة إلى بذل قوى عكسية على البيئة لدفع نفسها للأمام".

بالإضافة إلى ذلك، تُنظّم عوامل بيئية مختلفة، على شكل جاذبات كيميائية (جزيئات تجذب الخلايا المتحركة)، سرعتها واتجاهها.

في مقدمة الخلايا المهاجرة، تتبلمر خيوط الأكتين داخل الخلايا (وهو بروتين يُولّد القوة والحركة في الخلية)، مُولّدةً تدفقًا عكسيًا من الأكتين.

يشكل Shootin1b روابط تربط الأكتين الداخلي للخلية بالبيئة الخارجية من خلال جزيئات لاصقة، مما يحول حركة الأكتين للخلف إلى قوة شد تدفع الخلية إلى الأمام.

يتوسط نظام الالتصاق والتماسك هذا حركة الخلايا اعتمادًا على قوة الجذب الكيميائي. ينقل Shootin1b وجزيء الالتصاق قوى جذب ضعيفة، وهي مناسبة تمامًا للهجرة السريعة للخلايا، مما يُمثل هدفًا محتملًا لمنع انتشار الورم الأرومي الدبقي.

يقول البروفيسور إيناجاكي: "من خلال تثبيط النشاط غير الطبيعي لبروتين شوتين1ب، يمكننا منع هجرة خلايا الورم الأرومي الدبقي وانتشار السرطان، وبالتالي، قد يكون شوتين1ب هدفًا علاجيًا جديدًا للورم الأرومي الدبقي".

لوضع هذه النتائج في سياقها الصحيح، يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات لمرضى الورم الأرومي الدبقي 5% فقط، ويمكن للقمع الموجه لغزو الورم الأرومي الدبقي عن طريق تثبيط النشاط غير الطبيعي لبروتين شوتين1ب أن يبعث بصيص أمل في حياة الكثيرين، وبالتالي، يمكن لهذه النتائج أن تمهد الطريق لتطوير استراتيجيات علاجية جديدة لهذا السرطان المستعصي.