اكتشاف أدوار جديدة لجين سرطان الدم المعروف DNMT3A

يُعدّ جين DNMT3A مهمًا لتوجيه الخلايا الجذعية الدموية إلى تكوين جميع أنواع الخلايا الموجودة في الدم، بما في ذلك خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية.

عندما تتراكم الطفرات في هذا الجين - والتي قد تحدث مع التقدم في السن أو بسبب التعرضات البيئية كالتدخين - يزداد خطر إصابة الشخص بسرطانات الدم، مثل ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML).

جين DNMT3A

يعمل جين DNMT3A بإضافة علامات كيميائية إلى جزيء الحمض النووي (DNA) في عملية تُسمى ميثلة الحمض النووي (DNA methylation).

حتى الآن، كانت ميثلة الحمض النووي الوظيفة الوحيدة المعروفة لهذا الجين، ولكن لم يتضح بعد كيف تُساهم أنماط ميثلة الحمض النووي المُتغيرة - الناتجة عن نسخ مُتحولة من جين DNMT3A - في تغير تكوين خلايا الدم والإصابة بسرطان الدم.

الآن، يقدم بحث جديد أجراه باحثون من جامعة واشنطن للطب أدلة على أن DNMT3A لديه طرق غير معروفة سابقًا للتأثير على طول عمر الخلايا الجذعية في الدم واستقرار الجينوم والتي لا علاقة لها تمامًا بوظائف الميثيل.

تفاصيل الدراسة

أُجريت الدراسة، المنشورة في مجلة Cell Stem Cell، بقيادة جرانت أ. تشالين، أستاذ الطب في قسم الأورام، وهو أيضًا عضو باحث في مركز سيتمان للسرطان، ومقره مستشفى بارنز-جويش وكلية طب جامعة واشنطن.

أظهرت الدراسة، التي أُجريت على نماذج الفئران والخلايا البشرية، أنه بغض النظر عن عملية الميثيل، يؤثر جين DNMT3A على طول التيلوميرات - وهي أطراف جزيئات الحمض النووي التي تقصر مع كل انقسام خلوي، مما يحد من عدد الانقسامات التي يمكن أن تخضع لها.

عند غياب DNMT3A أو خلل وظيفته، تبقى التيلوميرات طويلة، مما يُزيل حدود التضاعف ويسمح للخلايا الجذعية الدموية بالتكاثر بلا حدود، وهي سمة مميزة للسرطان.

أشارت تجارب أخرى أيضًا إلى أدوار غير معروفة سابقًا لهذا الجين في استجابة تلف الحمض النووي، والذي يلعب أيضًا دورًا في تطور السرطان وتطوره.

تُوسّع هذه الاكتشافات فهمنا لدور هذا الجين في سرطانات الدم، وقد تُسهم في الكشف عن مناهج علاجية جديدة.