ما هي أسباب متلازمة ستورج ويبر؟.. خلل جيني عشوائي
ما هي أسباب متلازمة ستورج ويبر؟.. تعد متلازمة ستورج ويبر من الاضطرابات العصبية النادرة التي تثير تساؤلات كثيرة لدى الأهل حول أسبابها الحقيقية، وخاصة مع ظهور أعراضها منذ الولادة، فهيا نتعرف خلال السطورالقادمة على ما هي أسباب متلازمة ستورج ويبر؟.
ما هي أسباب متلازمة ستورج ويبر؟
وبشأن إجابة سؤال ما هي أسباب متلازمة ستورج ويبر؟، فحسبما جاء بموقع"كليفلاند كلينك" الطبي، على الرغم من ارتباط هذه المتلازمة بتشوهات واضحة في الأوعية الدموية بالجلد والدماغ والعينين، ولكن الأبحاث الطبية الحديثة أوضحت أن السبب الأساسي يعود إلى تغير جيني محدد يحدث في مرحلة مبكرة من تكون الجنين، وليس إلى عوامل وراثية تنتقل عبر العائلة.
ويرتبط حدوث متلازمة ستورج ويبر بتغير جيني يصيب جين يعرف باسم CNAQ.
ويؤدي هذا الجين دورًا مهمًا في تنظيم نمو الأوعية الدموية ووظائفها داخل الجسم. فعادةً ما يرسل الجين تعليمات دقيقة تتحكم في كيفية تشكّل الأوعية الدموية وتوزعها خلال مراحل نمو الجنين.
وعندما يحدث تغيير في هذا الجين، تختل هذه التعليمات، فلا تتكون الأوعية الدموية بالشكل الطبيعي، ما يؤدي إلى ظهور التشوهات الوعائية المرتبطة بالمتلازمة قبل الولادة.
وعند إصابة جين CNAQ بتغير جيني، تفقد بعض الخلايا قدرتها على تنظيم نمو الأوعية الدموية بشكل سليم.
ونتيجة لذلك، قد تتشكل أوعية دموية غير طبيعية في مناطق محددة من الجسم، مثل الجلد أو الدماغ أو العينين.
ويفسر هذا الخلل ظهور الوحمة النبيذية على الوجه، إلى جانب الأورام الوعائية في الدماغ، وما يصاحبها من أعراض عصبية مثل نوبات الصرع أو الضعف العضلي.
هل متلازمة ستورج ويبر وراثية؟
وفيما يخص إجابة سؤال هل متلازمة ستورج ويبر وراثية؟، فعلى عكس ما يعتقده البعض، فمتلازمة ستورج ويبر ليست مرضًا وراثيًا بالمعنى التقليدي، ولا تنتقل من الآباء إلى الأبناء. فهي تحدث بشكل عشوائي أو متقطع، ما يعني أن أي طفل يمكن أن يولد مصابًا بها دون وجود تاريخ عائلي للحالة.
ويطمئن الأطباء الأهل إلى أن إنجاب طفل مصاب بهذه المتلازمة لا يعني بالضرورة زيادة خطر إصابة الأبناء الآخرين.
