الثلاثاء 07 مايو 2024 الموافق 28 شوال 1445
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر

ما هي متلازمة بندرد وما أسبابها؟.. احذري فقدان السمع المبكر عند الأطفال

الخميس 19/أكتوبر/2023 - 02:00 ص
ما هي متلازمة بندرد
ما هي متلازمة بندرد وما أسبابها؟


ما هي متلازمة بندرد وما أسبابها؟.. متلازمة بندرد هي عبارة عن اضطراب وراثي يسبب فقدان السمع المبكر عند الأطفال، ويمكن أن يؤثر أيضًا على الغدة الدرقية وقد يؤثر أحيانًا على توازن الشخص. 

ما هي متلازمة بندرد وما أسبابها؟ 

ويقول الدكتور محمد وائل مصطفى أستاذ طب السمع والاتزان وأمراض الأذن إن المتلازمة سميت على اسم الطبيب فوجان بندرد، الذي وصف الأشخاص المصابين بهذا الاضطراب لأول مرة.

معلومات عن متلازمة بندرد

يبدأ الأطفال الذين يولدون بمتلازمة بندرد بفقدان سمعهم عند الولادة أو في الوقت الذي يبلغون فيه سن الثالثة من العمر. 

يكون فقدان السمع تدريجيا ما يعني أن سمع الطفل سيقل بمرور الوقت بشكل تدريجي، وقد يصاب بعض الأفراد بالصمم تمامًا.

غالبًا يحدث فقدان السمع بشكل مفاجئ وعلى مراحل، وفي بعض الأحيان، بعد انخفاض مفاجئ في السمع، يعود سمع الشخص تقريبًا إلى مستواه السابق. 

يكون فقدان السمع تدريجي

يعاني جميع المصابين بمتلازمة بندرد تقريبًا من فقدان السمع الثنائي، أو فقدان السمع في كلتا الأذنين. 

غالبًا يكون فقدان السمع في أذن واحدة أكبر منه في الأخرى.

أكثر الفئات عرضة للإصابة بمتلازمة بندرد 

متلازمة بندرد هي اضطراب خلقي نادر، وهي أحد أكثر أسباب الصمم الجيني المتلازمي شيوعًا، وقد يتأثر كل من الذكور والإناث بهذه المتلازمة، وفي جميع أنحاء العالم، قد يتأثر الأفراد من جميع الأجناس والأعراق بمتلازمة بندرد. 

أسباب حدوث متلازمة بندرد

تحدث متلازمة بندرد نتيجة خلل في إنتاج هرمون الغدة الدرقية الذي يتحكم في عملية التمثيل الغذائي ويساعد على تنظيم نمو الجسم. 

ونتيجة لذلك بحسب الدكتور محمد وائل، يمكن وصف متلازمة بندرد أيضًا بتضخم الغدة الدرقية. 

يمكن أن تحدث متلازمة بندرد بسبب تغيرات، أو طفرات في الجين SLC26A4 على الصبغي 7. ولأنها خلة متنحية، يحتاج الطفل إلى وراثة اثنان من الجينات المتغيرة SLC26A4، واحد من كل والد، ليكون لديه متلازمة بندرد. 

لا يحتاج والدا الطفل إلى الإصابة بمتلازمة بندرد ليكونا حاملين لطفرة في جين SLC26A4.