الخميس 04 يونيو 2026 الموافق 18 ذو الحجة 1447
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر
المشرف العام
محمود المملوك
مستشار التحرير
د. خالد منتصر

ما هو مرض هنتنغتون؟.. اضطراب وراثي نادر يصيب الدماغ

السبت 30/أغسطس/2025 - 06:33 م
ما هو مرض هنتنغتون؟
ما هو مرض هنتنغتون؟


ما هو مرض هنتنغتون؟.. مرض هنتنغتون هو اضطراب وراثي نادر يصيب الدماغ، ويؤدي إلى تلف تدريجي في الخلايا العصبية مع مرور الوقت، مما يؤثر على الحركة، والتفكير، والسلوك، والصحة النفسية، فهيا نتعرف خلال هذا التقرير على ما هو مرض هنتنغتون؟.

ما هو مرض هنتنغتون؟

ولمن يرغب في معرفة إجابة سؤال ما هو مرض هنتنغتون؟، فحسبما جاء بموثقع"ماية كلينك" الطبي يعد داء هنتنغتون واحدًا من الأمراض العصبية الوراثية النادرة التي تصيب الإنسان وتؤثر بشكل مباشر على الخلايا العصبية في الدماغ، ما يؤدي بمرور الوقت إلى فقدان تدريجي للقدرات الجسدية والعقلية والسلوكية.

وينتج هذا المرض الموروث عن انتقال جين متغير من أحد الوالدين، ويصيب الرجال والنساء على حد سواء دون استثناء، فهيا نتعرف خلال هذا التقرير على  ما هو مرض هنتنغتون؟

أعراض مرض هنتنغتون

وعن أعراض مرض هنتنغتون، عادة ما يبدأ ظهور أعراض داء هنتنغتون في مرحلة الشباب المتأخر، أي في الثلاثينيات أو الأربعينيات من العمر، ولكنه في بعض الحالات النادرة قد يظهر في سن مبكرة جدًا، فيما يعرف بداء هنتنغتون اليافعي. 

وتتنوع الأعراض بين صعوبات في الحركة، مثل: التشنجات والحركات اللاإرادية، واضطرابات في التفكير والتركيز، إضافة إلى تقلبات مزاجية قد تصل إلى الاكتئاب الحاد والقلق.

أما في حالة الإصابة المبكرة، فالأعراض قد تكون أكثر حدة، ويلاحظ أن تطور المرض يكون أسرع مقارنة بالإصابة في سن متأخرة، ما يجعل التعايش معه أكثر صعوبة.

نموذج هيكيلي توضيحي لداء هنتنغتون

هل داء هنتنغتون مميت؟

وفيما يخص إجابة سؤال هل داء هنتنغتون مميت؟، على الرغم من أن داء هنتنغتون لا يؤدي إلى الوفاة مباشرة، ولكنه يسبب سلسلة من التدهورات الصحية المستمرة التي تجعل حياة المصاب أكثر تعقيدًا مع مرور الوقت، فبعد ظهور الأعراض، قد يعيش المريض ما بين 10 إلى 30 عامًا، بينما في حالات اليافعين "المراهقين أو الشباب في سن مبكرة من مرحلة البلوغ وحتى أوائل العشرينيات من العمر"، غالبًا ما تكون المدة أقصر، تتراوح ما بين 10 و16 عامًا فقط.

ومع تقدم المرض، يصبح المريض بحاجة إلى رعاية شاملة، إذ يفقد تدريجيًا القدرة على أداء أنشطته اليومية ويصبح طريح الفراش في مراحله الأخيرة. 

ومع ذلك فالكثير من المصابين يظلون قادرين على فهم اللغة والتعرف على أفراد العائلة، بينما قد يفقد البعض هذه القدرة في المراحل النهائية.

وتتعدد الأسباب التي قد تؤدي إلى وفاة المصابين بداء هنتنغتون، ومن أبرزها:

  • الالتهاب الرئوي أو العدوى الناتجة عن ضعف المناعة.
  • وأيضًا الإصابات الناجمة عن السقوط نتيجة فقدان التوازن.
  • وكذلك مضاعفات صعوبة البلع، التي قد تؤدي إلى سوء التغذية أو الاختناق.

علاج مرض هنتنغتون

علاج مرض هنتنغتونوحول علاج مرض هنتنغتون، فحتى ذلك اليوم، لا يوجد علاج شافٍ لداء هنتنغتون، ولكن الأدوية المتاحة تسهم في تخفيف الأعراض والسيطرة على بعض المضاعفات، ما يساعد المرضى على تحسين جودة حياتهم ولو بشكل نسبي. 

وتشمل هذه العلاجات أدوية للسيطرة على الحركات غير الإرادية، وأخرى لمعالجة الاضطرابات النفسية مثل الاكتئاب والقلق.