كيف يتم تشخيص متلازمة ويسكوت ألدريتش؟.. فحوصات طبية متعددة
كيف يتم تشخيص متلازمة ويسكوت ألدريتش؟.. تعتبر متلازمة ويسكوت ألدريتش من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تصيب الجهاز المناعي والدم، وغالبًا ما تظهر أعراضها منذ مرحلة الرضاعة.
ويعد التشخيص المبكر خطوة أساسية لتفادي المضاعفات الخطيرة المرتبطة بالمرض، فهيا نتعرف خلال التقرير التالي على كيف يتم تشخيص متلازمة ويسكوت ألدريتش؟.
كيف يتم تشخيص متلازمة ويسكوت ألدريتش؟
وعن إجابة سؤال كيف يتم تشخيص متلازمة ويسكوت ألدريتش؟، فوفقًا لما أورده موقع"كليفلاند كلينك" الطبي، يعتمد الأطباء على مجموعة على مجموعة من الفحوصات الطبية الدقيقة للكشف عن المتلازمة وتأكيد الإصابة بها.
وعادة ما يلاحظ الطبيب المختص مؤشرات أولية خلال مرحلة الرضاعة، مثل:
- الإسهال الدموي المتكرر.
- وأيضًا الكدمات السهلة الظهور.
- وكذلك النزيف غير المبرر.
جدير بالذكر أن العلامات السابق ذكرها أعلاه تدفع الطبيب إلى إجراء المزيد من الفحوصات؛ للتأكد من الإصابة بمتلازمة ويسكوت ألدريتش.
ومن أبرز الفحوصات الأساسية لتشخيص متلازمة ويسكوت ألدريتش ما يلي:
- تعداد الدم الكامل (CBC)، والذي يكشف عن عدد خلايا الدم ونقص الصفائح الدموية.
- وأيضَا لطاخة الدم المحيطية، والتي تظهر حجم الصفائح الدموية وصورتها تحت المجهر.
- فضلًا عن الفحص الجيني، والذي يعد الأداة الحاسمة للتشخيص؛ إذ يحدد الطفرة في جين WAS المسؤول عن المرض.
الفحوصات المناعية
وإذا لم يشخص الطفل خلال الرضاعة، فقد تظهر الأعراض بشكل أوضح خلال الطفولة، خاصة عند مواجهة التهابات متكررة أو ضعف استجابة الجسم للقاحات، هنا يلجأ الأطباء إلى فحوصات إضافية تشمل:
- اختبار الأجسام المضادة بعد التطعيم؛ لقياس قدرة الجسم على الاستجابة المناعية.
- وأيضًا فحص خلايا الدم البيضاء؛ لتقييم عدد ووظائف الخلايا التائية ومستوى الغلوبولينات المناعية، المسؤولة عن إنتاج الأجسام المضادة.
ويشار إلى أن الجمع بين العلامات الإكلينيكية والفحوصات المخبرية والفحص الجيني يوفر للأطباء صورة متكاملة تساعدهم على تشخيص المرض بدقة.
وكلما تم التشخيص مبكرًا، كانت فرص التدخل العلاجي أكثر فعالية، لاسيما في الحالات التي تتطلب زرع نخاع العظم أو الخلايا الجذعية كخيار علاجي جذري.
