متغير جيني شائع يضاعف خطر الإصابة بالخرف لدى الرجال

توصلت دراسة بحثية جديدة إلى أن الرجال الذين يحملون متغيرًا وراثيًا مشتركًا هم أكثر عرضة للإصابة بالخرف في حياتهم بمرتين مقارنة بالنساء.

استخدم البحث، المنشور في مجلة علم الأعصاب ، بيانات من تجربة "الأسبيرين في الحد من الآثار الجانبية لدى كبار السن" (ASPREE) للتحقق مما إذا كان الأشخاص الذين يحملون متغيرات في جين ترسب الأصبغة الدموية (HFE)، وهو جين أساسي لتنظيم مستويات الحديد في الجسم، أكثر عرضة للإصابة بالخرف.

يحمل البحث عنوان "الأنماط الجينية لداء ترسب الأصبغة الدموية والخرف العرضي في دراسة مستقبلية لكبار السن".

متحور جيني شائع

وقال البروفيسور جون أولينيك، المؤلف المشارك في الدراسة، إن واحدا من كل ثلاثة أشخاص يحمل نسخة واحدة من المتحور المعروف باسم H63D، بينما يحمل واحد من كل 36 نسختين.

وأضاف البروفيسور أولينيك: "إن وجود نسخة واحدة فقط من هذا المتغير الجيني لا يؤثر على صحة الشخص أو يزيد من خطر إصابته بالخرف، ومع ذلك، فإن وجود نسختين من هذا المتغير يزيد من خطر الإصابة بالخرف بأكثر من الضعف لدى الرجال، ولكن ليس لدى النساء".

وتابع أنه "في حين أنه لا يمكن تغيير المتغير الجيني نفسه، فإن المسارات الدماغية التي يؤثر عليها - والتي تؤدي إلى الضرر الذي يسبب الخرف - يمكن علاجها إذا فهمنا المزيد عنه".

وقال البروفيسور أولينيك إن هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث للتحقيق في سبب زيادة هذا المتغير الجيني لخطر الإصابة بالخرف لدى الذكور ولكن ليس لدى الإناث.

يُجرى فحص جين HFE بشكل روتيني في معظم الدول الغربية، بما في ذلك أستراليا، عند تقييم الأشخاص المصابين بداء ترسب الأصبغة الدموية - وهو اضطراب يُسبب امتصاص الجسم لكميات كبيرة من الحديد.

وتشير النتائج إلى إمكانية توفير هذا الفحص للرجال على نطاق أوسع، وفقًا للبروفيسور أولينيك.

وقال: "في حين أن جين HFE مهم للسيطرة على مستويات الحديد في الجسم، إلا أننا لم نجد أي صلة مباشرة بين مستويات الحديد في الدم وزيادة خطر الإصابة بالخرف لدى الرجال المصابين، يشير هذا إلى آليات أخرى تلعب دورًا، وربما تشمل زيادة خطر إصابة الدماغ بسبب الالتهاب وتلف الخلايا في الجسم".

وقال المؤلف المشارك في الدراسة البروفيسور بول لاكازي من جامعة موناش إن هذه النتائج يمكن أن تساعد في تحسين النتائج للأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالخرف.

يُعاني أكثر من 400 ألف أسترالي حاليًا من الخرف، ثلثهم تقريبًا من الرجال.

وصرح البروفيسور لاكاز قائلًا: "إن فهم سبب ارتفاع خطر الإصابة بالمرض لدى الرجال المصابين بالمتغير المزدوج H63D قد يُمهد الطريق لنهج أكثر تخصيصًا للوقاية والعلاج".

وأضاف: "تُعد هذه الدراسة مثالاً رائعًا على كيفية قدرة مجموعات البحث والجامعات الأسترالية المتنوعة على التعاون بشكل فعال لمعرفة المزيد عن هذه الأمراض المتقدمة وتحسين النتائج الصحية للأشخاص في جميع أنحاء العالم في نهاية المطاف".