ما هي أسباب ورم ويلمز؟.. التغيرات الجينية والعوامل الوراثية
ما هي أسباب ورم ويلمز؟.. ورم ويلمز، أو ما يسمى الورم الأرومي الكلوي، هو نوع من السرطان النادر الذي يصيب الكلى، ويظهر عند الأطفال في سن مبكرة.
ويعد هذا الورم أكثر سرطانات الكلى شيوعًا لدى الصغار، وغالبًا ما يتم تشخيصه ما بين عمر 3 و4 سنوات، بينما تقل احتمالات ظهوره بعد سن الخامسة، ولكنه قد يحدث في حالات قليلة لدى الأطفال الأكبر أو حتى البالغين.
وفي العاد يصيب ورم ويلمز كلية واحدة فقط، ولكنه قد يصيب الكليتين معًا في بعض الحالات النادرة، فهيا نتعرف خلال السطورالتالية على ما هي أسباب ورم ويلمز؟.
ما هي أسباب ورم ويلمز؟
وعن إجابة سؤال ما هي أسباب ورم ويلمز؟، فحسبما أورده موقع"مايو كلينك" الطبي، لاتزال أسباب هذا الورم غير مفهومة بالكامل، وغالبًا ما يرجع ظهوره إلى ما يلي:
التغيرات الجينية
قد تحدث تغيرات جينية داخل الخلايا، وتؤدي إلى نمو غير طبيعي وتضاعف سريع يكون كتلة ورمية في الكلى، ولكن العوامل الوراثية والخلقية تلعب دورًا مهمًا في بعض الحالات النادرة.
وعادة ما يبدأ السرطان عندما يطرأ خلل على الحمض النووي للخلايا، وهذا الحمض النووي يحتوي على التعليمات التي تنظم عمل الخلية ونموها وانقسامها.
وفي حالة ورم ويلمز، تؤدي هذه التغيرات إلى فقدان السيطرة على النمو الطبيعي؛ إذ تستمر الخلايا في الانقسام دون توقف، ما يؤدي إلى تكون ورم داخل الكلية.
وعلى عكس الخلايا السليمة التي تموت في نهاية دورة حياتها، فإن الخلايا السرطانية تستمر في البقاء والتكاثر، مسببةً تضخمًا مرضيًا.
العوامل الوراثية
وفي بعض الحالات النادرة، تنتقل الطفرات الجينية من الآباء إلى الأبناء، ما يزيد من احتمالية الإصابة بالمرض.
كما يرتبط ورم ويلمز بمتلازمات وراثية محددة، مثل:
- متلازمة واغر، والتي وتشمل ورم ويلمز، انعدام القزحية، مشكلات في الجهاز البولي والتناسلي، وتأخرًا ذهنيًا.
- وأيضًا متلازمة دينيزـ دراشن والتي تجمع بين ورم ويلمز، أمراض الكلى، وحالات خنوثة ذكرية كاذبة.
- وكذلك متلازمة بيكويذ ـ فيدمان، والتي تتميز بزيادة كبيرة في حجم الطفل عند الولادة، ضخامة اللسان، بروز الأعضاء الداخلية من جدار البطن، وتشوهات في شكل الأذنين.
عوامل خطر الإصابة بورم ويلمز
- وفيما يخص عوامل خطر الإصابة بورم ويلمز، تشير الدراسات إلى أن بعض الأطفال يكونون أكثر عرضة للإصابة بورم ويلمز لأسباب متعددة، منها:
- العرق، إذ تزداد نسب الإصابة قليلًا ما بين الأطفال ذوي البشرة السمراء في أمريكا الشمالية وأوروبا مقارنة بغيرهم، بينما تقل بين الأطفال من أصول آسيوية.
- وأيضًا التاريخ العائلي، فوجود إصابات سابقة بالمرض داخل العائلة يزيد احتمالية ظهوره عند الأبناء.
- وكذلك التشوهات الخِلقية، مثل: انعدام القزحية وهو عبارة عن غياب الجزء الملون من العين أو الضخامة الشقية أى كبر أحد جانبي الجسم عن الآخر.
